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Ampicillin
Ampicillin屬於β-lactam的一種，是由penicillin衍生的半合成抗生素。Ampicillin 對於penicillin能抑制的革蘭氏陽性菌都有效；而對於革蘭氏陰性菌中，所有E. coli的品系都有抑制效果；但對大部分的Klebsiella、Enterobacter及Proteus無效，而對Pseudomonas完全沒有抑制作用；在實驗室中，以同屬β-lactam類的Carbenicillin取代Ampicillin來抑制Pseudomonas的生長。

作用機制：
細菌細胞壁合成的過程中，glycopeptide transpeptidase會將獨立的peptidylglycan交互連結起來；而β-lactam 抗生素會與glycopeptide transpeptidase產生不可逆的結合，而中斷細胞壁的合成。

細菌抗藥機制：
細菌主要可利用下列幾種方式來對抗β-lactam抗生素的傷害，

產生β-lactamase來分解ampicillin等β-lactam抗生素；
利用penicillin binding protein（PBP）與β-lactam抗生素的親和性，使β-lactam抗生素在與PBP結合後，失去抗生素的活性；
對革蘭氏陰性菌而言，可以改變外膜的通透性，使β-lactam抗生素不易進入細胞，減少對細胞的傷害。